La famille d'une militante des droits humains et étudiante à la maîtrise à l'UCL lance un appel à des dons urgents de moelle osseuse après avoir découvert qu'elle souffrait d'une forme agressive de leucémie. Lara Casalotti, 24 ans, faisait du bénévolat auprès de réfugiés en Thaïlande lorsqu'on lui a diagnostiqué une leucémie myéloïde aiguë (LAM) juste avant Noël. Le militant étudie actuellement une maîtrise en migration mondiale à l'UCL et a travaillé avec l'ONU.
Être métis avec une mère thaïlandaise et un père italien pourrait mettre sa vie en danger, car seulement trois pour cent des donateurs dans le monde ont plus d'une origine ethnique - et encore moins sont un mélange asiatique-européen comme Lara. Cela rend la recherche d'une correspondance de moelle osseuse encore plus difficile que d'habitude, alors sa famille demande aux gens de demander à être donneur de cellules souches . La LAM est une forme agressive de cancer, ce qui signifie que Lara a besoin d'un don de cellules souches avant avril – et les médecins ont déclaré que la meilleure chance de Lara de trouver une correspondance se trouve parmi les personnes d'origine asiatique et européenne.
La famille de Lara fait appel aux métis pour aider
Seulement 0,5 pour cent des personnes inscrites au registre Anthony Nolan UK sont d'origine est-asiatique et 1,5 pour cent sont d'origine européenne. La pénurie de donneurs issus de minorités ethniques signifie que seulement 20 pour cent des personnes d'origine non blanche trouveront une correspondance parfaite.
Lara a déclaré : Tous mes amis et ma famille m'ont incroyablement soutenu dès le début. C'était dommage de découvrir que mon frère n'était pas compatible, mais en un rien de temps, ma famille a lancé l'appel aux donateurs.
Je ne peux vraiment pas exprimer à quel point je suis reconnaissant et touché par tous ceux qui ont contribué à sensibiliser et se sont inscrits aux registres de moelle osseuse en réponse à la campagne. Merci beaucoup à vous tous.
Le frère de Lara, Seb, un étudiant en médecine de 20 ans à Cambridge, a déclaré : Lara est de bonne humeur malgré la douleur, la nausée et la chute de ses cheveux. C'est une personne incroyablement forte, qui se bat toujours pour les autres, et c'est juste un autre défi pour elle.
Tout s'est passé très vite. Il y a quelques mois à peine, Lara et moi voyagions ensemble en Inde et à notre retour, elle était ravie de travailler sur son Master. Elle était en forme et en bonne santé, adorait son yoga et avait une énergie sans fin pour son travail caritatif avec les réfugiés. Elle faisait des choses incroyables avec sa vie.
Lara a passé Noël à l'hôpital
Début décembre, Lara pensait s'être étiré le dos et s'essoufflait un peu sur les petites courses. Ne réalisant pas que quelque chose n'allait vraiment pas, elle s'est envolée pour la Thaïlande où elle travaillait avec un professeur d'Oxford sur les conditions des travailleurs domestiques migrants.
Seb a déclaré : Pendant qu'elle était là, la douleur qu'elle ressentait d'un côté de son corps est soudainement passée de l'autre côté. C'est à ce moment-là qu'elle a commencé à s'inquiéter. Elle a subi un test sanguin et, au grand choc de tout le monde, a découvert qu'elle avait une leucémie. Nous avons pris l'avion pour la voir tout de suite, puis nous sommes tous rentrés à la maison quelques jours plus tard. Nous avons passé Noël à l'hôpital en famille.
Lara avec son frère Seb
Si vous vivez au Royaume-Uni et que vous avez entre 16 et 30 ans, passer un test pour savoir si vous êtes compatible est vraiment facile. Il suffit de s'inscrire auprès du Anthony Nolan Trust puis vous recevrez un kit par la poste pour donner un échantillon de salive. Suivez la campagne de Lara sur elle site Internet .
